Что случилось: с 1 марта 2022 до 1 января 2027 года импортёры будут должны присылать данные о каждом ввезённом изделии в АИС — автоматизированную информационную систему Росздравнадзора. Эти правила касаются изделий, которые изготовили на территории ЕАЭС.
Как работает: в течение трёх дней импортёры медизделий должны внести в АИС данные:
-
регистрация в стране происхождения, модель, серийный номер;
-
данные о производителе, стране происхождения, месте производства;
-
комплектации, объем партии, дата производства, срок годности, место хранения на территории РФ, срок вывоза или уничтожения для каждого изделия.
Кто: Правительство РФ.
Подробнее: pravo.gov.ru
Источник: Vademec