Плазма является четвертым агрегатным состоянием вещества после твердого, жидкого и газообразного состояний и представляет из себя ионизированный газ, содержащий ионы, электроны и незаряженные частицы (атомы, молекулы, радикалы).
Генератор плазмы Neogen создает низкотемпературные плазменные импульсы на основе газообразного азота.
Создание аппаратом Neogen холодного азотно-плазменного потока включает в себя следующие процессы:
- Регулируемая и дозируемая подача газообразного азота (N2).
- Возбуждение молекул и ионизация атомов газообразного азота (N2) под действием высокочастотного радиоволнового излучения - получение холодной плазмы;
- Взаимодействие образовавшихся возбужденных частиц с окружающим воздухом, жидкостями и тканями человека. Получение вторичных и третичных частиц с высокой реакционной способностью, например, активных форм азота (АФА): монооксида азота, пероксинитрита, диоксида азота.
- Испускание электромагнитного излучения в УФ-, видимой и ИК- области, а также электрических полей.
Азотно-плазменная терапия аппаратом Neogen представляет из себя новую методику в сфере дерматологии и эстетической медицины.
Выделяется ряд её ключевых отличий от других аппаратных методик:
- При воздействии холодной азотной плазмой не нарушается целостность кожи. Клинически мы наблюдаем формирование неаблятивной, стерильной поверхности с биологической защитой в виде дегидратированной эпидермальной пленки.
- Эффект холодной азотной плазмы не зависит от типа и количества хромофоров.
- Проведение терапии аппаратом Neogen не требует назначения антибактериальной терапии.
- Методика воздействия холодной азотной плазмы не образует демаркационную линию.
- Процедуры на аппарате Neogen отличаются более коротким периодом реабилитации.
На клеточном уровне благодаря воздействию холодной плазмы и активных форм азота реализуются каскады цитохимических реакций:
- Снижается активность выработки провоспалительных цитокинов (Интерлейкинов IL-1B, IL-18, TNF-a и другие).
- Наблюдается релаксация гладкомышечных клеток дермальной сосудистой сети.
- Уменьшается патологическая трансформация и пролифирация келоидных фибробластов.
- Активируется синтез нового коллагена.
- Осуществляется перекисное окисление бактериальных и фунгицидных клеточных включений.
Применение
Богатая вариативность наблюдаемых цитохимических реакций, вызванных воздействием холодной азотной плазмы создает широкий спектр клинического применения аппарата Neogen:
1. Лечение внешних воспалительных проявлений Акне.
2. Лечение осложненных форм Розацеа.
3. Местная терапия онихомикозов и ониходистрофий.
4. Лечение вирусных бородавок.
5. Коррекция рубцовой ткани методом уменьшения натяжения и напряжения.
- Варианты работы с нормотрофическими, гипертрофическими и атрофическими рубцами.
- Возможность коррекции келоидных рубцов.
7. Плазменное омоложение зоны лица, шеи, декольте и кистей.
8. Плазменное омоложение параорбитальной зоны и области век. Проведение безоперационной блефаропластики.
Основные преимущества
Методика подтверждена клиническими исследованиями и одобрена FDA
Возможность мягкого воздействия с плавной зоной перехода
При воздействии холодной азотной плазмой не нарушается целостность кожи, отсутствуют открытые раны и ожоги. В то же время, повышается проницаемость кожи для препаратов местного действия. Методика воздействия холодной азотной плазмы не образует демаркационную линию, за счет градиентного распределения активных компонентов плазмы на границе потока
Безопасность и возможность быстрой реабилитации
В области воздействия происходит формирование неабляционной, стерильной поверхности с биологической защитой в виде дегидратированной эпидермальной пленки. Проведение терапии аппаратом Neogen не требует назначения антибактериальной терапии и отличается более коротким периодом реабилитации
Характеристики
- Энергия импульса: 0,5-4 Дж (шаг 0,1 Дж)
- Режим повторяющихся импульсов, частота: 1,0-2,5 Гц (шаг 0,5 Гц)
- Частота одиночных импульсов на выбор оператора
- Минимальная мощность (при 0,5 Дж, 1 Гц): 0,5 Ватт
- Максимальная мощность (при 4 Дж, 2,5 Гц): 10 Ватт
- Длительность импульса (варьирует автоматически): 5,2-15,4 мс
- Габариты: 1180(В) x 470(Ш) x 586(Г) мм
- Масса системы: 18 кг
- Масса тележки (без газового баллона): 25 кг
- Безопасность: Класс 1 (BS EN 60601-1:2006)
- Рабочая часть: тип BF
- Класс MDD: Ilb
- Постановление FDA: 21 CFR 878.4400.
- Наименование по FDA: Электрохирургические приборы
- Код изделия согласно FDA: GEI
- Температура воздуха в помещении: 10-30 °C
- Относительная влажность: 30-75%
- Атмосферное давление: 700-1060 гПа
- Напряжение (отдельная фаза / среднеквадратичное): 100-120 / 230 Vrms
- Максимальный ток: 6,5 A
- Частота переменного тока: 50/60 Гц
- Потребляемая мощность: ≤650 ВА
- Частота РЧ-выхода: 2450-2480 МГц, стандарт 2470 МГц